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Béatrice Turcq, directrice de TBMCore

Des compétences au service de la recherche, c’est ce que propose l’Unité UAR CNRS 3427 / INSERM US 005 TBMCore du Département Sciences Biologiques et médicales de l’Université de Bordeaux. Directrice depuis janvier 2022, Béatrice Turcq, chargée de recherche CNRS nous présente les ambitions qu’elle a pour cette unité mixte de service.

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Pouvez-vous nous présenter TBMCore ?

Béatrice Turcq : TBMCore est une unité d’appui et de recherche, créée en 2011, labellisée par l’Université de Bordeaux, l’Inserm et le CNRS. Elle regroupe 11 plateformes qui sont FACSility, le Laboratoire L3, CellOxia, CRISP’edit, Histopathologie, OncoProt, OneCell, SAM, Vect’UB, VoxCell et Vivoptic.

Les plateformes assurent un soutien technologique auprès des équipes de recherche, la formation des utilisateurs mais également une partie recherche et innovation technologique.

Les plateformes prennent d’abord vie dans les laboratoires de recherche. Avec la création de TBMCore, d’abord dirigée par Jean Rosenbaum, puis Julie Déchanet-Merville, Frédéric Saltel et maintenant moi-même, l’idée était de structurer le développement des plateformes et d’assurer une gestion commune de celles-ci : facturation, commandes, secrétariat, RH …

J’assure la direction de l’unité épaulée par Virginie Rocher, gestionnaire et Guillaume Kerlorc’h, informaticien qui sont des personnels affectés exclusivement à TBMCore et à la gestion des plateformes ainsi que Jennifer Cattiaux, assistante de prévention.

Les personnels des plateformes de TBMCore sont spécialisés et maitrisent parfaitement les compétences qu’ils mettent au service de la recherche.

TBMCore propose également des formations, pouvez-vous nous en dire plus ?

Les personnels des plateformes forment les utilisateurs afin que ces derniers puissent réaliser leurs expériences en autonomie.

Ils assurent également des formations à l’école doctorale où ils présentent aux étudiants les différentes technologies. Ils proposent une partie de cours théoriques et une partie de cours pratiques et interviennent également dans des TD de différents Masters.

Bien sûr, à travers l’Inserm ou le CNRS, nous proposons de la formation continue. Les formations proposées par TBMCore représentent environ une à deux semaines de travail par an.

Nouvellement nommée directrice, comment voyez-vous l’avenir de TBMCore ?

Les plateformes représentent l’avenir de la recherche. Je souhaite donc installer une nouvelle dynamique. Cela a commencé par la réalisation de nouveaux logos pour les plateformes, réfléchis sous la direction de Frédéric Saltel.

Nous venons également de mettre en ligne notre nouveau site internet, pour l’instant disponible en français mais bientôt aussi en anglais.

Notre nouveau challenge est d’arriver à faire vivre les plateformes ensemble, ainsi mon ambition est de proposer des prestations entre plusieurs plateformes.

La plateforme VoxCell et la plateforme d’Histopathologie collaborent déjà. Ces deux plateformes ont entamé la mise au point d’un processus spécifique permettant la transition entre elles. L’objectif de ce genre de structuration est de faciliter les échanges entre plateformes tout d’abord, mais également entre les utilisateurs et les différentes plateformes de TBMCore, et mon objectif est d’étendre cela à d’autres plateformes de l’Unité.

Prochainement, dès que nous nous serons regroupés dans le nouveau bâtiment Bordeaux Biologie Santé, nous souhaiterions organiser des portes-ouvertes pour mieux faire connaitre nos différentes plateformes. Et bien sûr, TBMCore sera présente à la journée du Département le 5 décembre prochain et nos différentes plateformes présenteront des posters.

Parlez-nous un peu de votre parcours jusqu’à maintenant.

C’est le challenge qui m’a poussé à prendre la tête de TBMCore en janvier dernier. Je suis déjà investie depuis 2018 au sein de la plateforme CRISP’edit que j’ai co-créée avec Valérie Prouzet-Mauléon et je souhaitais continuer à faire avancer les choses pour les autres plateformes.  

Avant cela, j’étais étudiante de l’Université de Bordeaux et j’ai fait une thèse sur l’incompatibilité génétique chez le champignon Podospora anserina, j’ai ensuite réalisé un post-doctorat à Colombus aux Etats-Unis et je suis revenue à Bordeaux en tant que chercheuse CNRS.

Dans les années 2000, grâce au séquençage du génome humain, les perspectives pour travailler sur le modèle humain s’ouvraient et en 2002, j’ai ainsi pu débuter des travaux sur la leucémie myéloïde chronique.

Malgré mon investissement dans TBMCore, je mène encore une activité de recherche que j’exerce au sein de l’équipe « Modélisation des mécanismes de transformation et de résistance dans la leucémie » de Katie Sawai dans l’U1312 BRIC.